Inhoud

• Inhoud: Verschil tussen SN1-reacties en SN2-reacties
• Vergelijkingstabel
• Wat zijn SN1-reacties?
• Wat zijn SN2-reacties?
• Belangrijkste verschillen

SN1-reacties zijn het type nucleofiele substitutie dat optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap slechts één component vereist. SN2-reacties zijn het type nucleofiele substitutie die optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap ten minste twee elementen vereist. Tijdens dit proces verbreekt de ene binding en vormt de andere binding zich synchroon.

Inhoud: Verschil tussen SN1-reacties en SN2-reacties

• Vergelijkingstabel
• Wat zijn SN1-reacties?
• Wat zijn SN2-reacties?
• Belangrijkste verschillen

Vergelijkingstabel

Onderscheidingsbasis	SN1-reacties	SN2-reacties
Definitie	Het type nucleofiele substitutie dat optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap slechts één component vereist.	Het type nucleofiele substitutie dat optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap ten minste twee elementen vereist. Tijdens dit proces verbreekt de ene binding en vormt de andere binding zich synchroon.
Stappen	Het aantal stappen dat nodig is om te voltooien heeft verschillende delen die beginnen met het verwijderen van het verlaten van de groep en vervolgens de nucleofiel aanvallen.	De meeste resultaten binnen het proces zijn in slechts één stap voltooid en de concentratie van nucleofiel wordt kritisch.
eis	Zwak nucleotide	Sterk nucleotide
Natuur	Een unimoleculaire entiteit en krijgt daarom de naam van de eerste-orde-reactie.	een bimoleculaire reactie en neemt daarom de naam van de tweede orde reactie.
Stages	Eén keer fietsen met twee tussenliggende fasen.	Twee cycli met één tussenfase.

Wat zijn SN1-reacties?

SN1-reacties zijn het type nucleofiele substitutie dat optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap slechts één component vereist. De SN1-reactie is een substitutiereactie in de natuurwetenschappen. "SN" blijft bestaan ​​voor nucleofiele substitutie en de "1" spreekt over de manier waarop de snelheidsbepalende pas unimoleculair is. Op deze manier leek de snelheidstoestand regelmatig een first-arrangement afhankelijkheid van elektrofiel en zero-arrangement afhankelijkheid van nucleofiel te hebben. Deze relatie is van toepassing op omstandigheden waarin de maat van nucleofiel aanzienlijk prominenter is dan die van de carbocatie halverwege. In plaats daarvan kan de snelheidstoestand zelfs nog preciezer worden weergegeven met behulp van consistente toestandsenergie. Het antwoord omvat een carbocatie midden op de weg en wordt regelmatig aangetroffen in de antwoorden van optionele of tertiaire alkylhalogeniden onder stevig onderliggende omstandigheden of, onder ondubbelzinnige zure omstandigheden, met hulp- of tertiaire alcoholen. Bij essentiële en optionele alkylhalogeniden vindt de optie SN2-reactie plaats. In de chemische wetenschap staat de SN1-reactie regelmatig bekend als het dissociatieve systeem. De cis-impact rondom geeft dit scheidingspad weer. Een reactie-instrument werd voor het eerst voorgesteld door Christopher Ingold et al. in 1940. Deze reactie hangt niet veel af van de kwaliteit van de nucleofiel, helemaal niet zoals het SN2-instrument. In een SN1-reactie is de snelheid die de pas bepaalt het verlies van de vertrekkende verzameling om het midden van de wegcarbonatie te vormen. Hoe stabieler de carbocatie is, hoe eenvoudiger het is om vorm te geven en hoe sneller de SN1-reactie zal zijn. Een paar onderstudies vallen in de val van het geloof dat het raamwerk met de minder stabiele carbonatatie het snelst zal reageren. Ze zien echter over het hoofd dat het het tijdperk van de carbocatie is die de snelheid bepaalt.

Wat zijn SN2-reacties?

SN2-reacties zijn het type nucleofiele substitutie die optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap ten minste twee elementen vereist. Tijdens dit proces verbreekt de ene binding en vormt de andere binding zich synchroon. De SN2-reactie is een soort reactie-instrument dat fundamenteel is in de natuurwetenschappen. In deze component wordt één binding verbroken en wordt één relatie synchroon omkaderd, d.w.z. in één fase. SN2 is een soort nucleofiel substitutie-responsinstrument. Aangezien twee reagerende soorten die zijn opgenomen in de matige (snelheidsbepalende) pas, geeft dit aanleiding tot de term substitutie nucleofiel (bi-sub-atomisch) of SN2; de andere belangrijke soort is SN1. Talloze andere, meer specifieke instrumenten geven veranderingsreacties weer. Het verbreken van de C – X binding en de ontwikkeling van de nieuwe relatie (regelmatig bedoeld C – Y of C – Nu) gebeurt tegelijkertijd door een bewegingstoestand waarin een koolstof onder nucleofiele aanval pentacoordinaat is en ruwweg sp2 hybridiseerde. De nucleofiel valt de koolstof aan op 180 ° tot de vertrekkende verzameling, omdat dit de beste dekking biedt tussen de enkele match van de nucleofiel en de C – X σ * antibonding orbitaal. De vertrekkende collectie duwde vervolgens de andere kant af en het item wordt omlijst met omkering van de tetraëdrische geometrie bij het brandpunt iota. Het substraat heeft de meest kritische invloed bij het bepalen van de reactiesnelheid. Het gebeurt vanwege de nucleofiele aanvallen van de achterkant van het substraat, langs deze lijnen die de koolstofuittredende bosveiligheid breken en de koolstofnucleofiele veiligheid vormen.

Belangrijkste verschillen

1. SN1-reacties zijn het type nucleofiele substitutie dat optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap slechts één component vereist. Anderzijds zijn SN2-reacties het type nucleofiele substitutie dat optreedt wanneer de snelheidsbepalende stap ten minste twee elementen vereist. Tijdens dit proces verbreekt de ene binding en vormt de andere binding zich synchroon.
2. Het aantal stappen dat nodig is om de SN1-reactie te voltooien heeft verschillende delen die beginnen met het verwijderen van het verlaten van de groep en vervolgens de nucleofiel aanvallen. Anderzijds worden de meeste resultaten binnen het SN2-proces in slechts één stap voltooid en wordt de concentratie van nucleofiel kritisch.
3. De vereiste voor de SN1-reacties wordt die van zwakke nucleofielen, omdat deze van nature de neiging hebben oplosmiddelen te neutraliseren. Aan de andere kant wordt de vraag naar de SN2-reacties die van sterke nucleofielen omdat ze een negatieve lading hebben.
4. De aard van de SN1-reactie wordt die van een unimoleculaire entiteit en krijgt daarom de naam van de eerste-orde-reactie. Aan de andere kant wordt de aard van de SN2-reactie die van een bimoleculaire reactie en neemt daarom de naam aan van tweede-orde reactie.
5. De SN1-reacties worden voltooid in één complete cyclus die twee tussenliggende fasen heeft. Aan de andere kant eindigt de SN2-reactie in een cyclus die slechts een enkele tussenliggende fase heeft.